卫信康603676）11月29日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年11月29日接受40家机构调查与研究，机构类型为保险公司、其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍：

  答：从公开资料看，目前进入注射用多种维生素（12）市场的厂家有三家，正在申报的有一家。该产品适用于当口服营养禁忌、不能或不足（营养不良、吸收不良、胃肠外营养等），一定要通过注射补充维生素的患者。

  问：网传美国百特公司将退出中国市场，此举对公司注射用多种维生素（12）业务是否有影响？

  答：公司也留意到了网传的相关信息，目前还不了解详细情况。近年来国内复合维生素商品市场竞争格局相对稳定，公司复合维生素产品业务正常。公司将密切关注行业竞争格局变化，通过提升产品竞争力，应对也许会出现的市场变化，推进公司业务稳健发展。

  问：注射用多种维生素（12）集采中选后价格会降低，但公司总体利润增长较好，公司是怎么来控制成本的？

  答：注射用多种维生素（12）集采独家中选后配送费、市场投入等均有不同程度下降，根据今年前三季度的集采推进市场情况表现，随市场覆盖范围的扩大以及成本费用的降低，该产品经营收益有所提升，有望为公司发展做出更多的收益贡献。

  答：相较于注射用多种维生素（12），成人13种复合维生素增加了生理剂量（150μg）的维生素K，更符合肝脏对维生素K的持续需求，以支持凝血因子的产生，对于肿瘤性消化道出血、肝脏疾病等患者带来更多临床获益，进一步满足了多元化的临床需求。

  问：小儿多种维生素注射液（13）自2023年国家医保目录实施后的医院覆盖情况及收入预期？

  答：2024年上半年，小儿多种维生素注射液（13）已完成31个省级行政区域的准入，实现出售的收益3,275.09万元，同比增长47.29%。自2023年3月份国家医保目录（谈判进入）实施以来，医院覆盖速度加快，今年以来季度销售环比稳步提升。

  问：多种微量元素注射液在“京津冀3+N”集采中选后的进展情况和全年销售预期？

  答：截至目前，参与“京津冀3+N”的21个联盟省份中，已有11个省份确定多种微量元素注射液跟标，公司将及时关注后续各联盟省份的跟标情况，并根据各区域的执标节奏做好准入、覆盖、产品保障等准备工作。随着各区域的执标稳步推进，将带来更多的市场机会和增量空间。

  答：多种微量元素注射液和多种微量元素注射液（III）均为肠外营养微量元素静脉制剂，一般适用于外科、重症、肿瘤、烧伤等患者。多种微量元素注射液（III）适用于体重≥15kg的儿童以及成人患者；多种微量元素注射液只适用于成人患者。多种微量元素注射液（III）的获批扩充了公司微量元素类产品矩阵，公司将依照产品特点，精准定位产品策略，充分挖掘产品的市场深度及广度。

  答：随着DRG的逐步推进执行，尤其是自2022年3月临床营养科建设与管理指南贯彻实施以来，要求医疗机构加强临床营养科的建设和管理，持续提高临床营养诊疗水平，保障医疗质量与安全；明确二级以上综合医院以及肿瘤、儿童、精神等专科医院设置临床营养科。在规范开展营养咨询、营养筛查及评估、营养宣教等工作的推进下，有利于肠外营养领域用药的规范及科学合理使用。

  答：截至2024年11月25日，公司通过集中竞价交易方式累计回购公司股份156,700股，占公司总股本的比例为0.036%，成交总金额为1,541,919元（不含佣金等交易费用）。公司将严格按照相关规定，在回购期限内依据市场情况择机做出回购决策并予以实施，同时根据回购股份事项进展情况及时履行信息公开披露义务;